鼻息肉的病因病理,病例分析,治疗方法参考请浏览相关页面, 单纯性鼻炎是鼻炎的一种,也是很常见的,如果有细菌感染,医治不彻底很容易变革为慢性鼻炎。、邻近组织产生病变,如鼻息肉、鼻窦炎、扁桃体炎、鼻中隔偏曲等鼻病长期影响可引起此病,单纯性鼻炎的症状与其余的鼻炎症状很相似,都有鼻塞、鼻涕多等这个典范的症状。此中鼻塞属于间歇性或瓜代性。间歇性鼻塞:表现为白日、劳动或运动时加剧,夜间、静坐或寒冷时加剧。、鼻涕多:常为黏液性或粘脓性,偶呈脓性。脓性者多于继发性感染后出现。别的,嗅觉可有差别程度的减退,语言呈闭塞性鼻音。因为鼻涕长期流经鼻前庭和上唇部,可致皮炎或湿疹,多见于小孩。鼻涕向后可流入咽腔,出现咳嗽、多痰等症状。的办法有三类:药物医治、微波医治、手术医治,虽然能有效医治单纯性鼻炎,然而医治过程中也会产生一些负面的影响。如滴鼻液,可在短期内缓解鼻塞症状,长期使用会导致微波医治通过低温烧灼鼻甲,对鼻甲外貌黏膜毁伤大,术后反响较重手术效果较好,但创伤大,出血多,陵犯了鼻黏膜正常生理成果,且术后要填塞鼻腔,病人较痛苦。办法最佳选择,“溶解、微创”技能是低温等离子医治体系在℃的变乱温度下进行,能正确定位病变组织,最大限度地减少无须要的毁伤,完好地保存正常黏膜组织和生理成果。“溶解、微创”技能医治慢性单纯性鼻炎是在鼻内窥镜下开展施行的可在鼻内窥镜清楚视线下对鼻甲病变组织进行定点微创溶解,能较正确地节制医治范畴等离子溶解最大限度地保存了鼻甲外貌的黏膜及纤毛体系,不毁伤正常鼻甲成果手术操作简略,医治时间短,基本无痛苦,一次性彻底医治术后无不良反响,无感染、鼻腔粘连等并发症。以是,“溶解、微创”技能是慢性单纯性鼻炎患者的最佳选择。咨询或是发帖给在线大夫了解你想要懂得耳鼻喉疾病的一些问题和写帖子留言等候大夫答复问题及就医向导。,......
鼻息肉等鼻内疾病,效果更佳,立竿见影,具备没有痛、无血、无疤、安全彻底。微创医治鼻息肉到底是如何医治呢?病院(鼻内窥镜进行微创医治鼻息肉,它特有的鼻腔内窥镜技能是倍的放大倍率,可正确查明病变情况,并可更快更准的引导进行微创手术,对附近组织毁伤小,在门诊便可医治,尤为是采纳微创医治鼻息肉等鼻内疾病,效果更佳,立竿见影,具备没有痛、无血、无疤、安全彻底的特色。鼻内窥镜微创医治鼻息肉技能,将鼻息肉彻底摘除是,...
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【病因学】
引起本病的病因仍不清楚。现多认为上呼吸道慢性感染、变态反应,是引起鼻息肉的主要原因。
一.慢性感染 Woakes(1885)最早提出筛窦反复感染使粘膜发生坏死性炎症,最终导致筛窦息肉,至今仍有许多人同意这一观点。因为在感染性炎症过程中释放出的细菌毒素和炎性介质,可使粘膜内淋巴引流不畅,静脉瘀血,小血管扩张,渗出增加,粘膜水肿,现时毒素也引起支配血管的神经末梢受损而使血管进一步扩张,加重渗出。长期存在水肿的粘膜,屏障作用减弱,又可产生反复感染性炎性反应,粘膜水肿又进一步加重,最后促使息肉形成。Stierna(1991)最近证实,封闭动物上颌窦窦口,然后向窦内引起致病菌,结果发现窦内粘膜有息肉生成。此外,在某些先天性呼吸粘膜异常(如囊性纤维化、不动纤毛综合征)所致的反复呼吸道感染病人中,也常有鼻息肉的发生。在这类鼻息肉组织中可见较多嗜中性粒细胞,但临床观察应用抗生素治疗鼻息肉收效甚微。尽管X线平片显示鼻息肉病人多有鼻窦粘膜增厚的“鼻窦炎”征象,但鼻窦灌洗液中很少见有脓细胞和细菌(Dawes等1989)。因此认为感染可能促进息肉生长,但不是息肉发生的必备条件。
二.变态反应 Kern和Schenck(1933)基于临床统计资料分析认为,鼻息肉是变态反应的结果。因为他们发现在哮喘、枯草热(季节性鼻炎)等呼吸道变态反应性疾病中,鼻息肉有较高的发病率,而在呼吸道感染性疾病中(肺脓肿,支气管扩张和肺结核)则极少见。后来的许多研究都支持这一观点,主要根据是:①鼻息肉组织含有高水平组胺(Bumsted,1979;董震1983);②鼻息肉组织内有大量嗜酸细胞浸润和脱颗粒肥大细胞(Friedman,1989;Drake-Lee等,1984、1987);③鼻肉组织中有IgE生成细胞,息肉液体中IgE水平高于血清(Drakee-Lee,1984);④以特异性变应原激发鼻息肉组织,可使其释放与IgE介导的变态反应相同的化学介质(Kaliner等,1973);⑤与鼻粘膜相比,鼻息肉组织中花生四烯酸代谢明显增高,使产生大量白细胞三烯、炎性细胞趋化因子等(Jung,1987)。上述事实提示,鼻粘膜局部发生IgE介导的变态反应,释放大量的组织胺、白细胞三烯和炎性细胞趋化因子,这些化学介质可使局部血管扩张、渗出增加、组织水肿、腺体增生、嗜酸细胞浸润,嗜酸细胞又可释放主要碱性蛋白(MBP)等细胞毒物质,使小血管壁神经末梢破坏,更有利于小血管扩张,渗出增加。这种发生于局部的变态反应,很难用常规变应原皮肤试验或血清学试验查出来,因为特异性IgE主要存在于息肉囊液内(Jones等,1987;Frenkiel等,1985)。
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