脑保护药物 帕金森患者新福音

　　据外电报道，美国佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家们，在一项于2008年获得美国国家神经紊乱和中风研究院(NINDS) 赞助的研究中，发现了第一个已知可有效保护受帕金森病影响的脑细胞的化合物。

　　虽然该项研究是在疾病动物模型中进行的，但该化合物的有效性结合其可口服的潜在可能性，为帕金森氏症的未来治疗提供可能。该两项独立研究结果发表在《ACS Chemical Neuroscience》杂志上。

　　该团队的领导人、佛罗里达斯克里普斯药物发现高级主管、分子治疗系教授Philip LoGrasso表示，这项研究以确凿的数据显示，该首个口服、可透过脑组织的抑制剂在小鼠和大鼠帕金森氏症模型中均显示可有效预防神经退行性病变。该化合物为开发有效的神经保护治疗提供了最佳时机。

　　该新小分子化合物SR–3306的可抑制c-氨基末端激酶(JNK)。这些酶已被证明在神经元(神经细胞)的生存中具有重要作用。因此，其已成为治疗诸如帕金森氏病等神经退行性疾病药物高度可行性靶标。

　　LoGrasso说道，现有的帕金森临床治疗方法只是缓解症状，而没有针对疾病的病理改变，因此象SR-3306这样可防止神经退行性病变药物的出现将是帕金森症临床治疗飞跃性的发展。找防治“帕金森病”的好医院，您不妨点击这里！