认识生长激素释放抑制素瘤
医网摘要:临床上的生长激素释放抑制素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤。因肿瘤释放了大量的生长抑素(Somatostatin,SS),易引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症,又称为生长激素释放抑制素瘤综合征。
生长激素释放抑制素瘤的简介
临床上的生长激素释放抑制素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤。因肿瘤释放了大量的生长抑素(Somatostatin,SS),易引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症,又称为生长激素释放抑制素瘤综合征。
临床上的生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽,最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来,并发现能抑制生长激素的释放,被命名为生长激素释放抑制因子(Somatotropin Release-Inhibiting Factor,SRIF)。
现在发现,在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素,并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此,该激素不仅能抑制内分泌和外分泌,而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩,故又称其为抑制激素。1977年,Ganda和Larsson首先在自己的报道中独立地描述了生长抑素瘤。
1979年Krejs全面描述了本病的临床特征。生长激素释放抑制素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一,迄今国外资料还不是50例,国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大,自26~84岁,平均51岁。男、女病人几乎均等。在清晨空腹状态下,正常人的生长抑素水平<100pg/ml,生长激素释放抑制素瘤病人为0.16~107ng/ml,平均15.5ng/ml。但少数病人也可能出现假阴性结果。
生长激素释放抑制素瘤的常见并发症
临床上的生长激素释放抑制素瘤(Somatostatinoma)是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素(Somatostatin,SS)引起脂肪痢糖尿病胃酸过少和胆石症等综合病症,又称为生长激素释放抑制素瘤综合征。 专家根据多年的临床经验指出,生长激素释放抑制素瘤的预后不良,常会伴随有糖尿病、胆石症等并发症的出现。
责任编辑:宋艳丽 本文来源:http://jibing.ew86.com/wk/20110113/340718.html
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