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异常γ-球蛋白血症如何对症治疗

医网摘要:市售γ-球蛋白只含微量的IgA,故不能选择性地替代IgA。以往使用高IgA含量的,无效且有危险,因为患者可产生高滴度的抗IgA抗体,以后输入γ-球蛋白时易产生过敏反应。

  市售γ-球蛋白只含微量的IgA,故不能选择性地替代IgA。以往使用高IgA含量的,无效且有危险,因为患者可产生高滴度的抗IgA抗体,以后输入γ-球蛋白时易产生过敏反应。目前,对IgA缺乏症的治疗主要是对症治疗。 1.一般疗法 (1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。 (2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。 2.抗感染疗法 由于体液免疫能力低下,机体无法杀伤感染的病原菌,因此,一旦发生感染,应选择广谱抗生素。且因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的扩散,故还应使用杀菌性抗生素进行治疗。 3.免疫替补疗法 (1)人血清γ-球蛋白:主要是使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法,可使患儿正常地生存,甚至活到成年。剂量每次100~200mg/kg,肌内注射,每月1次。血清免疫球蛋白浓度达3.0g/L时才有助于控制感染。因γ-球蛋白的半衰期为0.5~1个月,故以后按100mg/kg,肌内注射,每月1次即可维持其血清水平达2.0g/L。长期反复注射会引起注射局部瘢痕形成,偶见发热、皮疹、荨麻疹、哮喘和血压下降等休克样反应,应及时按过敏性休克处理。 (2)正常人:正常人输注也有替代γ-球蛋白制剂的作用,剂量每次10ml/kg,每3~4周1次。 (3):也可每月输注600ml/kg,以提高血清免疫球蛋白水平。


责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ew86.com/xy/20110430/364980.html

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