什么样的症状是婴儿肌纤维瘤病
医网摘要:婴儿肌纤维瘤病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头、颈和躯干部。50%患儿发生骨损害。
婴儿肌纤维瘤病是一种少见的婴儿间质性病变,属增生性纤维瘤。又名先天无特征性纤维瘤病、无特征性错构瘤病、新生儿多发性血管平滑肌瘤、弥漫性先天性纤维瘤病,可单发和多发。
婴儿肌纤维瘤病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头、颈和躯干部。50%患儿发生骨损害。如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好,如无并发症可望在1~2岁时纤维瘤自然消退。 纤维瘤可侵犯内脏包括,胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而,淋巴结或肾脏。此种广泛性损害,死亡率高,可达80%,存活超过4个月者损害可自然消退。
成人单发性肌纤维瘤呈单发性皮下结节或肿块,常见于头领部,不发生内脏损害,复发罕见。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
责任编辑:史婵娟 本文来源:http://jibing.ew86.com/zl/20101021/318269.html
- 简单介绍婴儿肌纤维瘤病
- 婴儿肌纤维瘤病有什么特征
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