1.Protarga公司的Taxoprexin
Protarga公司的Taxoprexin结合了Paclitaxel和必需的脂肪二十二碳六烯酸,在最近举行的美洲临床肿瘤学会会议上,发表的第Ⅰ阶段临床试验数据已显示出耐受性良好,副作用小。研究招收了患有一定范围的转移肿瘤类型的第17位患者,包括结肠癌、直肠癌小知识:直肠癌等肿瘤治愈的关头,直肠癌在我国病发率较高.怎样医治才能有效节制直肠癌初期症状、耽误患者生命呢?大夫指出初期症状的尽早医治是治愈疾病的关头,临床今朝以中药辅助手术等医治编制对耽误患者生命有很年夜帮忙。年夜便习惯改变,次数增多或腹泻,里急后重.年夜便带血或呈现玄色粪便是直肠癌初期症状的首要表示,传统医治的短处已经日趋受惠临床正视其实不竭改革,单一手术和放化疗已经不再是主打疗法,临床开端正视中药归并放化疗,有增敏、增效作用,还可以减轻放、化疗引发的毒反作用,提高有效率。今朝病院中中医连络的编制综合医治让直肠癌医治疗效有冲破,医治患者生存刻日取得显著耽误。直肠癌初期症状中药辅助放化疗医治是疗效最完全的编制:抗癌中药与放疗、化疗共同利用,适宜手术的尽可能手术;不适宜手术的,适合放化疗的可以用放化疗和王牌系列抗癌药同时利用;能有效消弭放化疗毒副反映、还可有效避免手术医治的复发转移,采纳君臣佐使的治则,合理...
2.BioNumerik公司的BNP1350(Karenntecin)和MDAM
BioNumerik公司的Karenitecin(编码为BNP1350)在成功地完成早期人体试验之后,将要进入固体肿瘤和白血病的第二阶段临床试验。BNP1350的第一阶段的研究(被设计的克服了其它采用的喜树碱的某些限制),显示出剂量限制毒性是可逆的中性白细胞减少和血小板减少,没有累积的骨髓抑制。该公司说:与类似的化合物不同,BNP1350与严重的腹泻无关(3或4级),仅有两位患者遭受了2级腹泻。在15位评价患者的7位疾病稳定时观察到抗肿瘤小知识:抗肿瘤药物为主,化疗为辅,经由过程年夜剂量、多路子给药,有效增添血液药物浓度,达到抱负的综合医治效果。医治效果取得浩繁患者承认。若是您在为选择食道癌骨转移的症状医治编制而困扰,无妨来肿瘤病院选择中中医连络冲击疗法,经统计分析表白:冲击疗法医治对肿瘤的完全减缓率达6.90%,部门减缓率达27.5%。关头词:食道癌骨转移的症状...活性。
同时,该公司的MDAM(在结构上类似于甲氨喋呤的抗叶酸盐)在抗固体肿瘤的临床前研究中已显示出“有希望的活性”。它有一些超过甲氨喋呤的优点,包括更迅速的肿瘤吸收和减少对抵抗力的敏感性。
3.Vical公司的Allovectin-7
Vical公司的Allovectin-7是一种编码为HLA-B7抗原的人体基因的DNA一类络合物。在70年代晚期转移的黑素瘤的患者第二阶段试验中招收的首批52位患者的10%之中显示出:减少总的肿瘤负荷50%或更多。该公司说:在这组中,目前反应的平均持续时间超过5个月。进一步15%的患者的疾病得到稳定。Vical公司说:它的DNA为基础的候选药品Leuvectin(它含有编码的白介素-2),在43%的患有有限的转移肾癌和轻微症状的患者中具有临床活性。其中14%的患者经历了50%的肿瘤负担的减少,反应的持续时间为12-19个星期并且正在持续之中。
4.Targeted Genetics公司的tgDcc-E1A
Targeted Genetics公司的tgDcc-E1A在患有复发的头和颈鳞状细胞癌的20位评价的患者中可导致45%的目标反应或疾病的稳定。该公司说:也观察到完全的反应。并且注意到,没有报告与tgDOC-E1A有关的严重的付作用。Tafgeted Genetic公司目前正地第三阶段的试验中观察tgDCC-E1A的复合治疗。
5.Genentech公司的rhuMab-VEGF
Genentech公司已报告了rhuMab-VEGF(复合人化单克隆抗体--血管内有皮细胞生长因子)的第二试验阶段的初期结果,证明了与标准化疗结合用于患有晚期转移性结肠直肠癌患者的潜力。研究涉及到104位以前未治疗的患者,他们接受与5-Fu和亚叶酸结合的低或高剂量的抗血管内皮细胞生长因子,或者仅是后一种药品。反应比率在低剂量为40%,在高剂量为24%。与之相比,在仅是5-Fu/亚叶酸组中为17%。该公司说,这似乎对存活率有潜力的影响,虽然在低剂量组中平均的存活率还没有达到17.3个月,与之相比,在高剂量抗血管内皮细胞生长因子组中为16.1个月而在5-Fu/亚叶酸接受者中为13.6个月,这种产品也正在乳腺癌和非小细胞肺癌中进行评价。