2005年10月14日，雅培公司宣布，其已收到FDA关于不予批准其前列腺癌治疗
小知识：医治癌症中药、疗效切当，欢迎体味，详情请点击“接受”进行征询。...药物阿曲生坦(atrasentan，Xinlay) 的正式通知函。
本品在2项证明其可延缓病情进程的临床小知识：临床环境看，近几年到自治区肿瘤病院救治的患者首要来自贫苦的农牧区，其中仅10-15%为初期患者，85-90%为中晚期患者。统计资料显示，初期子宫颈癌80%可存活5年以上，而晚期存活率削减一半。子宫颈癌从癌前病变到患癌有10年的时间，为及时医治提供了很可观的时间空间。
李庭芳说：在我区，子宫颈癌初查患病率，南疆高于北疆，农牧区高于城市，维吾尔族高于汉族。20世纪70年代末全国曾进行过一次子宫颈癌流行病学查询拜访，我区那时首要在和田地区进行了查询拜访，该地区初查患病率为千分之五点九，在全国也属多发区。
自治区肿瘤病院妇科大夫李庭芳介绍说，该院三年来接诊了4000多名子宫颈癌患者，与其他癌症病种患病人数比拟，此类患者居首位。
...研究中遭到失败。一个月前，FDA医生委员会争议中得出反对批准本品的建议。在医生委员会投票结果公布以后，雅培CEO Miles White表示将继续本品正在进行中的用于未转移前列腺癌的晚期临床研究。
上周五，雅培再一次表示，FDA的决定不会影响到该临床研究。“鉴于之前的咨询委员会的建议，FDA现在的决定并不是一个出人意料的结果，”雅培发言人Jennifer Smoter表示。“但是我们应该注意到本品对于早期前列腺癌患者的益处。”他同时表示正在进行的临床研究结果有望在2006年上半年得出。
