肿瘤了解 世界著名制药公司抗肿瘤新药研发最新进展荟萃之二

2012/8/1 来源:医网病友论坛a-A+

6.Introgen和Aventis公司的P53基因治疗剂

Ingrogen和Aventis公司的抵制肿瘤的P53基因治疗剂与放射结合使用在治疗非小细胞肺癌小知识:非小细胞肺癌症状:非小细胞肺癌占肺癌的80%摆布,虽然非小细胞肺癌的预后较小细胞肺癌好,但非小细胞肺癌初期时症状不较着,不容易初期发现。病人在初度诊断时,有60%已产生远处转移,即为晚期非小细胞肺癌,此时医治效果降落,预后变差。非小细胞肺癌晚期患者有疲惫、体重减轻、食欲降落等表示,呈现呼吸坚苦、咳嗽、咯血等局部症状。据报导,对于一些症状轻微的局部非小细胞肺癌晚期患者,其实不需求急于进行放射医治,因为没有确实的证据显示当即进行姑息性胸部放射医治可以或许改善病人的症状节制、生活质量或存活率。但对于有些晚期非小细胞肺癌病例必须给予放射医治。晚期的放射医治又分为根治性放疗和姑息性放疗两种。对于胸部仅有轻微症状、但又不适合手术或根治性放射医治的局部晚期非小细胞肺癌的病人,临床上通常会当即或在需求的时辰给予姑息性胸部放射医治。...中已显示出希望。在试验中招收的17位患者中,29%经历了肿瘤控制(大于总疾病消退的50%)。最常见的付作用为心律不齐和恶心。两家公司也报告了该产品在头和颈,鳞状细胞癌、前列腺癌和非小细胞癌中试验的阳性耐受性和安全依据。他们正在开始P53基因治疗剂在患有头和颈癌的患者中进行的第三阶段的临床研究。

7.MGI Pharma公司的Irofulven

MGI Pharma公司的Irofulven的第二阶段临床试验的中期数据显示:该化合物在患有晚期胰腺癌时礼莱公司的吉西他滨(Gemzar,gemcitabine)反应已失败的患者中具有抗肿瘤活性。在46位被评价的患者中,该公司注意到36位患者对6个月存活期的初期末端是可估计的。而7位患者已获得了6个月的存活益处。一位患者已看到了完全的反应,而另一位患者经历了肿瘤块的84%的减少,Irofulven也正在卵巢和前列腺癌中进行评价。

8.ISIS制药公司的ISIS3521

根据在非小细胞肺癌中第Ⅰ/Ⅱ阶段的临床试验数据,ISIS制药公司已观察到85%的患者接受它的抗感觉药物小知识:药物难以消弭痛苦。4、颈部淋凑趣肿年夜据统计,鼻咽癌的初期症状中颈部淋凑趣肿年夜的呈现率为70%~90%,其中38.5%为最初症状。其具体部位在颈侧上方的乳突肌下方呈现无痛性子硬、位置固定的肿块,增添迅速。凡是有以上症状并延续2周以上的人,可视为可疑病人,该当即去病院查抄。鼻咽癌还有一种常见的临床症状是耳闷塞感,这与鼻咽部与中耳腔的解剖特性有关。...ISIS3521与顺氯氨铂和百时美施贵宝公司的紫杉醇(Taxol,paclitaxel)的结合使用取得了目标反应或疾病的稳定。到目前为止,平均的存活期超过19个月,用目前的治疗剂的平均存活大约为8个月。该公司将在今年后期开始进行ISIS3521的第三阶段的临床试验。

9.Amgen和Praecis制药公司的abaxelix-depot-M

在最近举行的美洲临床肿瘤学会会议上,Amgen和Praecis制药公司发表了从他们联合开发的前列腺药物abarelix-M试验中确定的关键性的数据。预计该药品在2001年被批准,它将能够产生10亿美元的销售额。

与在市场上的其它药品不同,abarelix与睾酮最初的骤增无关。这种男性激素能引起大多数前列腺癌的生长。现在的激素治疗,包括阿斯特拉.捷利康公司的Zoladex(gaserelin),对刺激黄体化激素释放的激素起作用,但是在引起它降到很低浓度之前,最初增加了睾酮的含量。Abarelix作为释放促性腺激素的激素拮抗剂起作用。是新种类前列腺癌药物中的第一种。Amgen和PrarcB公司认为可以提供功效的改善。另一种剂型abarelin-depot-F正在子宫内膜异位的患者中进行研究,虽然该公司预测直到2003年才能接受对这种适应症的批准。

10.美国家用产品公司的Mylotarg
美国家用产品公司已获得美国FDA批准销售其抗癌药物Mylotarg(注射用gemtuzumab)用于CD33-阳性急性骨髓白血病,它是第一种抗体目标的化疗药物。
美国60岁以上的急性骨髓白血病患者有10000人,目前对于治疗复发的急性骨髓的白血病没有采用的药品。
该公司称:Mylolarg比其它化疗药物似乎付作用较少,包括感染和粘膜炎,虽然小组委员会对肝功能问题表示担心。在临床试验中粘膜炎的发病率为4%,而另一种常见的化疗特征,秃发与Mylotarg无关。
但是有某些严重的付作用与治疗无关,47%的患者经历了贫血,90%的患者遭受了严重的中性白细胞减少。而99%的患者遭受了严重的血小板减少。该公司警告说:需要谨慎地进行血液学监测。在用药的头24小时期间,该药品能够产生输液后的症状,发烧和寒战,和不常见的低血压和呼吸困难。
Mylotarg是人体的单克隆抗体,它的目标是结合到肿瘤细胞存在的CD33抗原(全部急性骨髓白血病患者的80%-90%),在那里它将选择释放(Calicheamicin,宁可消灭肿瘤细胞)。
在Mylotarg的三项第二阶段的临床试验中,所涉及到的142位患者,单一治疗导致26%的总的缓解率,而平均的存活持续时间为5.9个月。


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本文来源:http://m.ew86.com/cancer/cta/20120801/762057.html