兰伯特-伊顿综合征
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
部位:
全身
科室:
神经内科
症状:
反拗危象 肌无力危象 胸锁乳突肌及斜方肌瘫痪并有萎缩 胸肌萎缩 重症肌无力
检查项目:
抗脱氧核糖核酸(DNA)抗体 烟碱型乙酰胆碱受体抗体 抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)
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