克拉伯病
克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。 克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
部位:
全身
科室:
神经内科
症状:
对听、视、触觉等刺激反应过度 瘫痪 癫痫和癫痫样发作 晕厥 无法引出moro反应
检查项目:
核磁共振成像(MRI) 颅脑超声检查 颅脑CT检查 脑多普勒超声(TCD) 脑电图检查
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