原发性血小板增多症
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
部位:
全身
科室:
血液科
症状:
血小板增多 消瘦 感觉障碍 眩晕 头痛
检查项目:
血小板第Ⅲ因子有效性试验 血小板体积分布宽度(PDW) β血小板球蛋白和血小板第4因子 血清酸性磷酸酶同工酶 骨髓巨核细胞数和分类
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