一)发病原因本病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病，为常染色体遗传，呈完全外显性。(二)发病机制是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。 

生后即在前囟部出现筛状白斑，与黑发交错存在，患部毛发色白，眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形状一般不会随年龄的增长而发生变化。该病的典型特征是额部白斑，80%～90%可伴有额部白发，呈三角形或菱形，...

应与白癜风鉴别。白癜风为后天性疾病，发病较晚，损害不如本病广泛，且前者白斑边缘色素沉着较明显。若有眼眶距加宽，眼眶发育不良或耳聋者，则应考虑Waardenburg综合征。