房室管畸形
病因
本病是一种先天性疾病,是胚胎发育期原发孔房间隔发育不全或吸收过多而形成的。可分为部分型房室管畸形和完全型房室管畸形两种,心房水平左向右分流量大,出现症状早,病情较重。
检查
房室管畸形有多种形态,从简单到复杂可分为下列数种类型。1.第1孔型心房间隔缺损胚胎期心内膜垫发育不全,未能与第1隔完全融合,出生后第1孔持续未闭。缺损呈半月形,下缘为房室瓣瓣环,上缘为第1隔下缘,冠窦...
诊断
诊断房室管畸形时应于以下几个疾病进行鉴别:(一)继发孔型房间隔缺损以下几点可资鉴别:①继发孔孔型房间隔缺损在肺动脉瓣区闻及收缩期杂音,不伴有二尖瓣、三尖瓣关闭不全的杂音。②继发孔型房间隔缺损心电图电轴...