异源性ACTH(别名:异源性ACTH综合证)
病因
由肿瘤不适当地合成及分泌生物活性激素而引起相应临床症状及体征。男性多见(男∶女=3∶1),好发于40~60岁,约半数可无Cushing征,但可有皮质醇增高,且每日8mg地塞米松不能抑制之。
检查
分解代谢型原发于恶性肿瘤临床症状间期常短于6个月 合成代谢型生长缓慢的肿瘤胸腺瘤类癌嗜铬细胞瘤等类似于Cushing病癌肿(尤以肺癌)患者,除癌肿之症状(如消瘦、乏力、贫血)外,如有低血钾...
诊断
本症之半数由肺癌所致,主要为燕麦细胞型,此型肺癌仅3%有Cushing征,此部分患者之肺癌细胞属APUD细胞,可产生相应的酶而使POMC(大分子ACTH)转化为活性ACTH。大部分能产生ACTH的肺癌...