近日有媒体报道，美国强生公司再次宣布召回包括儿童用泰诺、8小时泰诺等产品，此次召回将导致4500万药品受牵连一事。昨日，记者走访广州多家药房并未发现报道中涉及召回的药品。广东省食品药品监督管理局有关工作人员表示尚未接到有关通知。
据《法治晚报》报道，记者从美国食品及药物管理局(FDA)获悉，由于设备生产程序不足以及清洁不充分，美国强生公司再次召回儿童用泰诺、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、可他敏、速达菲PE(SudafedPE)、派德(SINUTAB)等，主要涉及地区为美国、巴西以及加勒比地区。据悉，此次召回将导致超过4500万个药品受到牵连。
FDA表示，这些产品都是在麦克尼尔宾夕法尼亚工厂生产的。此前，工厂已经暂停生产，宾夕法尼亚工厂在对过去产品进行检查时发现，设备生产程序并不完备以及清洁不够。本次召回主要是预防性质，产品质量并没有受到影响。据悉，这是强生在两个月内的第二次召回产品，上次召回药品的原因是这些产品散发的霉味将导致患者在服用后感到恶心和胃痛。
昨日下午，记者走访了五羊新城寺右新马路附近的大参林、二天堂、特别大药房、海王星辰等多家药房，都没有发现在之前报道中所涉及的相关厂家生产的药品。
据某药房销售人员介绍，目前在他们旗下连锁药房销售的药品中，强生品牌下的泰诺名称药品主要是泰诺酚麻美敏混悬液和泰诺林对乙酰氨基酚混悬液，但这些药品都是由上海强生制药有限公司生产，并没有强生品牌下其他国外厂商生产的同类药品销售。
记者之后走访，也没有在其他药房中发现有泰诺关节炎止痛片、抗过敏药可他敏和速达菲(Sudafed)、派德(Sinutab)等国外厂商生产的涉事“问题”药品。对于这次发生在境外的强生召回事件，除个别药店销售人员表示有所耳闻外绝大部分都不知情，并且没有接到相关通知。
昨日，广东省食品药品监督管理局有关工作人员称，此次强生召回的产品属于国外产品，这些产品若在国内销售需要在药监部门注册。“一般来说，如果国内有这批产品，国家食药监局会下发消息给各地，不过目前尚未接到国家食药监局的有关通知。”
泰诺对于广州的儿科医生来说非常熟悉，因为在临床上，他们广泛应用泰诺的各种剂型，用的主要是上海出产的强生泰诺。儿科医生们获悉这个消息后也非常关注，希望强生方面能提供更多的消息，以供他们判断。
