英国女孩费丝·芬德利患罕见侏儒症，现年7岁，体重却只相当于1岁半的正常发育幼儿。
费丝与家人住在纽卡斯尔，姐姐格雷丝·芬德利9岁，妹妹霍普·芬德利6岁。费丝出生时体重正常，大约3.66千克，在三姐妹中最重。
从3个月时开始，费丝变得极易生病，经常咳嗽、肺部感染。11个月大时，费丝突发气喘症状，医生检查发现，她肺部积水，心脏瓣膜缺损。经手术用人工瓣膜替换出问题的瓣膜，可她还是不发育。
4岁以后，医生确诊费丝患有“笑颜型面容骨发育不良”，是侏儒症的一种。所幸，不同于部分侏儒症患者，费丝的身材比例还算正常。
侏儒症由基因突变引起。芬德利所患侏儒症的发病率为2亿分之一，全世界患者仅30人左右，表现为个子矮小以及骨、关节、心脏和皮肤异常。患者可以活到成年。
确诊后，费丝又接受两次心脏手术，近期又因呼吸困难住院治疗。
她在日常生活中常遇到不便。上学后，校方不得不在教室为她特制台阶;吃中饭时，她需要辅助坐垫才能够到桌子。
母亲朱迪丝称费丝是“迷你奇迹”。她说，女儿体型娇小，却有一颗“博大的心”，“她活泼，对疾病毫不恐惧，爱开玩笑，说长大要当公主……她喜欢做‘小’人，不想长大。浓缩的才是精华，这正是在说费丝”。
