医网快讯摘要：起初泰维只是脖子上长有颗粒物，多家医院也查不出病因，最后转到南方医院，经过48天的检查化验才确诊为不典型白血病。因为没有药物控制，只能边化疗边寻找匹配骨髓进行干细胞移植。
如果不是得病，17岁的陈泰维或许在读高中，享受着暑假生活。自从去年八月份，陈泰维被确诊为患有罕见的不典型慢粒细胞白血病，因为没有药物控制，只能边化疗边寻找匹配骨髓进行干细胞移植。至今治疗已花去35万元，对于以后的治疗费用，一家人陷入了困境。
治病已花去35万元
上午11点，刚化疗完，陈泰维戴着口罩，侧身躺在病床上“每次化疗后都会发高烧，很难受。”母亲关雪兰坐在一旁说，泰维从小到大都很懂事，学习成绩也不错。关雪兰回忆，起初泰维只是脖子上长有颗粒物，多家医院也查不出病因，最后转到南方医院，经过48天的检查化验才确诊为不典型白血病。因为没有药物控制，只能边化疗边寻找匹配骨髓进行干细胞移植。从去年8月份起，陈泰维每个月都要到医院做为期三四天的化疗，并留院观察两周。目前，陈泰维治病已经花了35万元，每个月还要两万五至三万元的化疗费和药费“钱都是跟亲戚借的。”
希望治好病回学校读书
祸不单行，上周，陈泰维原本要到医院做化疗，不料，家里又出了事。陈泰维的外公胃穿孔花了几万元做手术。就在当天，陈泰维的爸爸陈杰昌工作时又被木板压断了右腿，“做了六小时手术，一晚上就用了3万多元。”关雪兰哽咽着说，之前丈夫做维修散工，是家里的唯一经济来源，现在在医院无人照顾，至少一年不能接工作。
“我真的很想自己能赚点钱……但是我的身体、我现在的体质真的不允许，我能怎么办？……我有过死的想法，但是想想，将来父母都没有工作能力了，而我又不在这个世界上了，他们吃什么、穿什么？”陈泰维在微博上记录道，他的理想很简单，就是治好病回学校读完大学，然后出来社会自己开店做老板，自由自在地过生活。“如果上帝让我闯过这一关，我会加倍努力的。”
(热心人士如想帮助陈泰维家庭，可联系关雪兰：13536658456)
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