肿瘤治疗与基因捆绑 研究究竟该如何破题?

2012/9/10 来源:人民网a-A+

  肿瘤治疗与基因捆绑

  科学家发现,肿瘤呈现出家族聚集特征,考虑从易感基因入手,对“高癌家族”进行早期筛查和治疗

  有个笑话:世界上哪句话最让人心情愉快?答案不是“爱你一生一世”或“你中了500万”,而是“您的肿瘤是良性的”。

  1971年,时任美国总统的尼克松签署了“向癌症宣战”的国家计划,从那以后,全球投入了数千亿美元进行抗癌攻坚战,但近半个世纪过去了,癌症依然是萦绕在全人类心头的一片乌云。

  癌症的病因是什么?不同的癌症亚型发病机理有何不同?癌细胞为何不同于正常细胞而能够“永葆青春”,不受限制地无限分裂?它们又为何能在人体内部扩散转移,到处肆虐?

  这一系列“天问”让国内一位从事癌症研究多年的权威专家对此深有感触:“搞癌症研究就跟盲人摸象一样,永远感觉有希望,但又永远看不到光亮。”

  研究究竟该如何破题?

  有科学家从环境因素入手,他们发现,癌症发病特征显示出地域性。例如,广东人鼻咽癌发病率较高,但是迁到外地的广东人,经过一段时间,鼻咽癌的发病率就会明显降低;日本人易得胃癌,但是移民到夏威夷的日本人,经过若干代,患胃癌人数也会减少。

  然而,在同一个地方生活的人,对癌症的敏感度却有所不同,这让一些专家开始关注个体微环境。“例如,80%以上的肺癌可以归咎为烟草暴露,但仅有不到20%的吸烟者会发生肺癌。英国首相丘吉尔一辈子抽烟,却没有得肺癌,这就是个体差异所致。”朱孝峰解释,“就像有人说,有的人怎么吃都不会胖,有的人哪怕是喝口水也会胖,这都与每个人体内微环境不同有关。”

  更多科学家在对大量的病例进行追踪跟访后发现,肿瘤发病呈现出家族聚集特征。“以视网膜母细胞瘤为例,父母双方患病,下一代有近50%的几率患同样的肿瘤。而在广东高发的鼻咽癌,5%—10%的患者都呈现家族特征。”朱孝峰说。

  癌症为何“偏爱”特定的家族或人群?是否所有癌症的易感基因都呈现“家族聚集”的特性?能否从易感基因入手,对“高癌家族”进行早期筛查和治疗?带着这些疑问,全世界越来越多研究者将目光聚集在“肿瘤与基因”上。

  Bignon此次要讨论的主题就是从这个角度出发的。

  不仅如此,在肿瘤临床治疗方面,基因也被作为重要考虑因素。“目前抗癌药物的批准呈现新趋势,就是将肿瘤突变基因检测与药物捆绑进行认定,一种突变类型对应一种抗癌药物。”朱孝峰说。

  治疗慢性粒细胞性白血病的Gleevec(中文名“给你活”)以及治疗肺癌的易瑞沙是这类药物的代表。

  “给你活”作为治疗慢性粒细胞性白血病的药物,自2001年获得美国食品与药物管理局的批准上市后,很快获得成功。它是一种“分子靶向药物”,可利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异(包括基因、酶、信号转导等不同特性),抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡。

  这类药物之所以吃香,原因在于它能从分子水平对目标物进行攻击,针对性强,效果显着,在杀伤癌细胞时基本不损伤正常组织。据统计,在目前的临床肿瘤学最新研究成果中,与分子生物学有关的占到了近1/3,肿瘤的分子靶向治疗更是备受追捧。

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本文来源:http://m.ew86.com/news/jdxw/20120910/819751.html