医网快讯摘要：16岁的罗定少女王梅英在两个月前被确诊骶骨长了恶性的尤文肉瘤，近日到广州一家医院进行了长达15小时的手术，终于把整块病变的“尾龙骨”切除。由于家贫，小英的医药费缺口还很大，希望热心人士能帮助她活下去。
王梅英是罗定市加益镇石头村人，两年前上初一时开始觉得屁股和脚痛，夜晚更是痛得睡不着觉。小英的父亲是农民，而母亲精神不太正常。全家每个月就靠400元的低保生活，她不敢跟爸爸说自己不舒服。
直到今年4月，小英实在痛得受不了，连走路都成问题，才去镇上的医院看病。他们辗转当地几家医院都没法确诊，直到5月3日来到广州，在南方医科大学第三附属医院确诊为“恶性骶骨尤文肉瘤”。据骨肿瘤科主任介绍，小英的病很罕见，发病率大约是千万分之一，手术难度极大，死亡率在50%以上。
6月28日，该院冒险为小英进行了“前后路全骶尾骨肿瘤切除、重建、结肠造瘘术”。手术从上午开始一直做到凌晨，时间长达15小时。医院总共给她输血3500毫升，为此医院提前跟血站沟通调配，先后有12名亲朋为她进行了互助献血。
记者昨日在病房看到手术后的小英，只见她理了个光头，身形消瘦，但神志清楚，有说有笑。医生称，肿瘤切得比较干净，她的恢复状况良好，但是由于病情拖延了两年，导致骶尾神经损伤，以后行走得依靠拐杖，大小便也有影响。对此小英乐观地表示：“只要能活着就好。”
目前，小英一家最愁的仍是治疗费用。化疗、手术和治疗总共花了近18万元，主要来自家人筹集和社会各界捐助，但小英还需要继续化疗和治疗，还有近10万元的缺口。
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