医网快讯摘要：“这是一条生命，就算让我去要钱，我都不会放弃。”云云的奶奶哭着说。8岁女童云云，一岁时父母离异后只能跟着爷爷奶奶，两老在广州市增城新塘打工为生。五年来，云云深受短肠综合征困扰，营养不良以至皮包骨。如今，她在医院接受治疗，无力支付费用，连白蛋白营养液的钱，都是奶奶刘自珺向医生借来的，“希望大家帮帮我们”。
从小由爷爷奶奶照顾
云云今年8岁，家乡是四川大县，但出生后就由父母带到广州新塘打工，爷爷奶奶负责陪伴与照料。
不幸却很快降临：云云1岁时，父母离婚了，谁都不要这个孩子，却推给了爷爷奶奶，父亲干脆躲到东莞。刘奶奶说，云云的爸爸现在东莞也有了新的家庭，做制衣工人一个月才1000多元，每月只寄些生活费来。为了生活，爷爷奶奶也开始打工。
厄运却再次降临。2009年3月，3岁多的云云在家玩，突然一直嚷嚷肚子痛，奶奶于是将她送到新塘某医院看病。医生只看了看，开了些缓解疼痛的药，第二天云云病情加重，面色苍白，马上被转送至省二医治疗。
“病人送来的时候脸色极其苍白，肠道排查证实是肠套叠，这原是2岁至4岁小孩的常见病，可通过空气灌压来治疗。因错过了治疗时间，才导致云云体内两米的小肠坏死。为保住她的性命，我们为她进行了坏死小肠切除手术。”云云的主治医生李鹏胜说。“当时手术很成功，我们考虑到她日后的成长发育需要，为她保留了一米三的小肠。”
据了解，正常的小孩有三米至四米的小肠，小孩生长发育需要最少一米的小肠来吸收营养。
孩子已经能够吃粥
本来云云是可以恢复正常小孩的生活了，奶奶也带着云云回到了四川大县。不幸的是，云云在术后一年多出现短肠综合征、肠梗塞等病症，当地的医院不敢做手术，病情也一直被耽误了。走投无路之下，拽着刚借来的两万元，奶奶又带着云云来到医院求医。
7月14日，云云在医院普外二科接受了治疗手术，目前手术非常成功，女孩身体也在逐渐恢复，除了通过静脉输进白蛋白营养液维持生命，她已经能吃粥了。
刘奶奶知道，考虑到云云家庭情况差，医院能为她节省的钱都节省了，有的医生还私下借钱给他们治病。“我没钱吃饭，云云隔壁床的阿姨每天都送免费的汤和饭给我。广州好心人多！”
她抹着泪说，云云的爷爷在老家摔跤，一下又用了两万多治病，老伴和亲戚一直劝自己，放弃对孩子的救治，“可这个苦命的孩子，从小由我带大，怎么舍得？！”
现阶段，云云最需要白蛋白营养液输入，保证肠道的顺利恢复，一袋白蛋白营养液就要三百多元。“我拿不出任何钱了，实在不行，我只好到外面讨钱。”刘奶奶哭求医院和媒体，呼吁更多好心人一起救救孙女，帮助云云，保证她能维持生命，重新成为一个健康的、正常的小孩。如有救助意愿，请拨打奶奶刘自珺电话：13676253852。
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