医网快讯摘要：“他是出生10多天的时候，无故发烧、然后一直带他去医院看。广州、东莞的医院都去遍了，那些医生都说是感染，但吃了药，就是不见好。等到3个月的时候，就病得很严重了，连耳朵都流了脓。”
桥头邓屋村阿兰的儿子小礼礼，出生不久就被诊出患有“幼年型慢性粒单核细胞性白血病”。这个家庭从此走上与病魔抗争的道路，经过数月的努力，目前已找到配对骨髓，但无力面对高额手术费用。
出世就患千万分之一发病率的白血病
2012年7月21日，阿兰喜得贵子，享受当母亲的喜悦还不到20天，阿兰的儿子小礼礼就开始高烧不退，并伴随着呕吐，腹泻，辗转几个医院都不能确诊，最后在香港玛丽医院确诊为患上千万分之一发病率的白血病——— 幼年型慢性粒单核细胞性白血病。
“他是出生10多天的时候，无故发烧、然后一直带他去医院看。广州、东莞的医院都去遍了，那些医生都说是感染，但吃了药，就是不见好。等到3个月的时候，就病得很严重了，连耳朵都流了脓。”阿兰说。
在各医院经过了3次痛苦的抽骨髓化验，医院都未能确诊病因。但小礼礼因为病魔的折磨，“连呼吸声都变得很轻。”
阿兰无奈之下带小礼礼到香港玛丽医院就诊，这时才确诊为罕见的白血病，全国仅有100例左右。院方通知必须做骨髓移植手术，预计要花300万港币左右。
倾尽家产仍差70多万手术费
小礼礼现在的抵抗力几乎为零，只能靠一直吃抗生素去维持，来等待配对成功的骨髓，为进一步的手术准备。
幸运的是，最近生命危在旦夕的小礼礼已找到合适的骨髓。即使医院催促需立即开始手术，但小礼礼因仍差70多万手术费，而被拒手术室门外。
“即使我们把自己的祖屋、地都变卖了，向所有认识的人借了钱，家里人也变卖首饰、金器，也向社会各界筹集到95.7万元人民币，但是我们还差70多万人民币的费用。我真的不知去哪里拿钱出来了。”阿兰说。
噪爱心提示
有意愿爱心捐款的热心人士，可以通过银行汇款救助这个家庭：6225680641005656298，或致电邓燕兰13559744255。
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