据悉，目前在人类基因组中与听力下降密切相关的基因超过200个。此次武汉市新生儿免费耳聋基因筛查将筛查中国人群中常见的耳聋基因GJB2、SLC26A4和线粒体12rRNA，3个基因的4个位点。
从5月1日起，凡在武汉市有资质助产机构出生的新生儿，在家长知情同意的情况下，可免费接受一次耳聋基因筛查。此次筛查对新生儿采取足底血行耳聋基因检测，对基因筛查阳性者建档，进行高度预警，提出干预措施，随访到6岁。
武汉市卫计委称，本次新生儿耳聋基因筛查全面覆盖了武汉市有资质助产机构出生的所有新生儿，包括流动人口，且筛查项目全部免费。检查结果阳性的患儿还将享受到后续的免费咨询、听力检查与干预及定期随访。
最新流行病学统计显示，中国每1000个新生儿中平均有1.3—2.3名耳聋患者。做好新生儿耳聋基因筛查，可促使新生儿常见遗传性耳聋患者及耳聋基因携带者得到早发现、早诊断、早干预，预防和减少耳聋残疾的发生。根据预测，此次武汉市新生儿耳聋基因筛查将惠及5月1日后出生的约6万名宝宝。
