基因诊断有助于遗传性耳聋的防治，病例分析，治疗方法参考请浏览相关页面， 患者发问：
神经性耳聋有哪些有效的医治措施吗？
我的爸爸才5十多岁,然而耳朵不太好使,前不久我带他上病院一查原来患了神经性耳聋.大夫开了几种药,吃吃也不见好,看到老爸每天不开心,我也很发愁.您有什么好的医治法吗?请帮帮我的爸爸吧.
<h3>第一次增补发问:(2008-7-2223:32:13)</h3>什么是D2穴位注射?有危害吗?是手术吗?要住院吗?如果的话多长时间能收效呢,大概必要多罕用度能治好.
大夫答复，只能参考：
D2穴位注射是直接把D2注射在相应的穴位上,没有危害.不必要住院.你另有什么不明确欢迎再次提进去.
大夫答复，只能参考：
神经性耳聋采纳D2穴位注射效果很好
，......
耳聋、外耳道炎、中耳乳突炎、急（毕业于省医科大学，曾在三甲病院从事耳鼻咽喉临床变乱十余年，对耳长于过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻腔囊肿、咽喉炎、鼾症、中耳炎、耳聋耳鸣等诊断，...
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基因诊断有助于遗传性耳聋的防治
把聋病防治时间提前耳聋基因诊断有助于了解病人及其家属所携带遗传突变的类型和构成，对以下三种人群具有特别意义：
第一类是具有家族性耳聋病史的患者
具有家族性耳聋病史，又面临婚育抉择的遗传性耳聋病人或其亲属。我们推荐以上人群在正式生育或结婚前，可考虑做一个常见耳聋基因突变的检查，以减小后代中出现遗传性耳聋的可能性。
如果一旦检查结果证明双方携带可导致遗传性耳聋的基因突变，可进一步通过产前诊断的服务，以胎儿选择的方法降低出生缺陷的几率。从这个意义上，耳聋基因诊断可有效地把聋病防治时间提前 到产前甚至婚前，从而为社会、家庭和个人减轻遗传性耳聋所带来的痛苦和负担。
第二类是具有遗传性耳聋家族史背景的新生儿
尽管新生儿听力筛查可检测出初生婴儿可能存在的听力问题，但在相当比例的遗传性耳聋病人中，听力损失可能呈迟发性、渐行性或突发性发展，这 些听力障碍在幼儿言语期之前不易被发现，如被忽视则可能造成幼儿言语功能的发育迟缓或障碍，严重时会影响到孩子今后的学习和表达。基因诊断可作为听力筛查的一个有效辅助手段，帮助确诊或预 测这些潜在的早期听力障碍，从而保证这部分新生儿聋而不哑。
第三类是药物性耳聋患者
携带线粒体基因a1555G突变，对氨基糖苷类抗生素敏感的药物性耳聋患者。如果母亲或母系家属中有药物性耳聋的病史，我们建议这类人群进行线粒体基因突变的检测，如发现可致聋的突 变，应该尽量避免相关的一系列氨基糖苷类抗生素的使用。
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患者发问：
嗓子发痒有血丝有黄痰尿液发黄是怎么回事
患者性别:男患者春秋:41
大夫答复，只能参考：
