收费使用新药“乐复能”医疗结直肠癌—招募临床研究志愿者
尊敬的结直肠癌患者及家属:
结直肠癌是罕见的高危害消化道恶性肿瘤,听听肿瘤放化疗毒性保护。在过去的40多年中,听听招募。氟尿嘧啶一直作为转移性结直肠癌化疗的一线标准方案。自此随着伊立替康和奥沙利铂的涌现,使结直肠癌的生存期进一步延迟。近十年来,直肠。分子靶向药物与化疗药物一起应用也具有协同作用。但经过二线或三线化疗后疾病起色的患者已无标准方案。
新型蛋白药物乐复能(通用名:重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液)经中华人民共和国国家食品药品监视管理局和各相关临床药理试验机构伦理委员会批准,将在、、等省市的相关医院进行乐复能医疗晚期结直肠癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究,看着膀胱肿瘤化疗。临床试验批件号为2010L00921。该研究主要评价患者的生存期延迟和生活质量改善情况,从而为目前无有效药物医疗的二线和以上医疗失败的晚期结直肠癌患者提供上市新药。
乐复能是由杰华生物技术有限负担公司的华人迷信家团队在北美历经20年的积蓄、10余年的辛苦探索、自主研发的新型蛋白药物。学会免费使用新药“乐复能”治疗结直肠癌—招募临床研究志?直肠肿瘤化疗看看直肠肿瘤化疗费用。该新型蛋白属原创性发明,学习直肠肿瘤化疗。由美国

乐复能的特色之一是具有综合的抗肿瘤作用:临床。http:///zhongliuhualiao//3129.html。包括间接贬抑癌细胞的生长与转移、诱导癌细胞作古、阻断肿瘤血管生长以淘汰和切断肿瘤血液供应、增强机体抗肿瘤的免疫功能,肿瘤放化疗毒性保护。涵盖了目前抗癌药物的三大主要作用机制;特色之二是不良反响昭彰低于常用的化疗药物。免费。I期临床试验结果表明,患者经过低剂量乐复能诱导后耐受性增强,主要不良反响为短时期的流感样症状,其实肿瘤化疗药。与已上市的干扰素类药物相似,可逆和可控;特色之三是乐复能医疗恶性肿瘤的临床疗效极为显著。I期临床试验初步疗效评价发现,肿瘤化疗药。乐复能对入组的12例胰腺癌患者有昭彰的疗效,止痛效果昭彰,肿瘤化疗方案。原有止痛药剂量淘汰。所有晚期胰腺癌患者瘤体大小稳定或缩短,其中5例患者的瘤体缩短昭彰,2例缩短30%以上,你看良性

再行的分子结构、独特的作用机制、超强的抗肿瘤活性、极其显著的初步的临床疗效和不良反响较轻等几个方面来领会与判断,乐复能与保守的化疗药物和目前临床上常用的分子靶向药物有显著不同。对于治疗。肿瘤化疗方案。人们有理由相信,乐复能将为晚期结直癌患者带来新的希望!
此项研究由我国出名的肠癌医生组织实践,如果您或您的家人已确诊患有结直肠癌,并符合以下条件,免费使用新药“乐复能”治疗结直肠癌—招募临床研究志。您将收费取得试验药物及后续检查费用,同时在医疗过程中取得经验丰富的医生的指导。
收费加入的条件
1.年龄≥18岁,性别不限;
2.经病理学了解诊断的转移性结直肠腺癌;
3.既往接受过以伊立替康和奥沙利铂为主方案化疗且经二线及以上方案化疗失败(辅助化疗结束后6个月内涌现的复发转移,听听免费使用新药“乐复能”治疗结直肠癌—招募临床研究志。将辅助化疗视为一线医疗),且距末次化疗至多4周;
4.为驾驭症状或严重并发症进行的局部放疗或手术医疗结束至多4周(骨转移灶的局部放疗不受此限制),膀胱肿瘤化疗。良性肿瘤 化疗。既往医疗的任何毒性反响已回复;
5.各器官功能基础一般(在无一连援救医疗的情况下,学会膀胱肿瘤化疗。入组前1周之内的实验室检查结果);
&Oslwhereash; 中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5x109/L,血小板计数 ≥80x109/L,血红蛋白≥8.5g/dL;
&Oslwhereash; 血清总胆红素≤一般值下限的1.5倍;
&Oslwhereash; 无肝转移时ALT和AST≤一般值下限的2.5倍,肿瘤。有肝转移ALT和AST≤一般值下限的5倍;
&Oslwhereash; 血清肌酐≤一般值下限的1.5倍。直肠癌。
6.对本研究已满盈了解并自愿签署知情协议书;
本临床研究于2011年5月首先在军事医学迷信院隶属医院()消化肿瘤科招募插手临床研究的晚期结直肠癌患者,膀胱肿瘤化疗。将很快在以下医院相继开展:
医院(301医院)肿瘤外科
医院消化肿瘤外科
大学医学院隶属医院化疗科
大学第一隶属医院肿瘤科
医科大学第二隶属医院
预期2011年年底将在全国各地20余家医院进行大周围的临床研究,,以方便患者插手。使用。如果您或您的家人希望插手此项临床研究,化疗。请您向以下的关联方式咨询。我们期待您的参与,并祝您早日康复。
杰华生物技术有限负担公司的关联方式:
电 话:(8610) 64 22
传 真:(8610) 64 2009
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