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疾病常识
遗传性凝血酶原缺乏

　　遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

部位： 全身 科室： 血液科 症状： 血清酶学改变 月经量多 鼻出血 凝血因子功能的障碍 拔牙后伤口经久不愈 检查项目： 凝血时间 简易凝血酶生成试验 部分凝血活酶时间 凝血酶原时间 凝血酶消耗试验
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