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疾病常识

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

　　遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

部位：全身科室：血液科症状：月经量多产后出血呕血与黑便血尿凝血障碍检查项目：简易凝血酶生成试验凝血酶原时间（PT）凝血因子活性测定简易凝血活酶生成纠正试验简易凝血活酶生成试验

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