糙皮病样皮疹

Hartnup病是一种遗传性氨基酸代谢病，又称遗传性菸酸缺乏症，或色氨酸加氧酶缺乏症。最早在1956年由Baron等报道发现于一个姓Hartnup的家族中。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍，临床表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿。

部位： 皮肤 科室： 皮肤科 检查项目： 皮肤试验 血常规
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病因

由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍.

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检查

Hartnup病的临床表现变异很大。多起病于婴儿或儿童期，但即使是在同一家系中，患者病程长短、起病快慢、严重程度都有很大差别。临床上主要表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿三大典型症状：①皮肤损...

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诊断

鉴别诊断主要与饮食所致的糙皮病相鉴别。

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