发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。

常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异鶒。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，...

应和下列疾病鉴别：1.毛囊角化病呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变2.扁平疣扁平丘疹火罐网，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性火罐网。3...