GE旗下两款麻醉机因存在安全隐患被国家质检总局警示后，引起了业界的关注。GE中国医疗集团给记者发来回应称，问题产生的主要原因是对于标准的理解不同。
GE中国医疗集团企业传播总监李可佳表示，国家标准只是要求麻醉机具备连接备用氧气的办法，并没有要求到底几个孔；而按照国际惯例，麻醉机的氧气孔一般只有一个。GE已经按照新的标准要求对已装机产品进行整改，同时会确保新生产和进口的麻醉系统完全符合国家标准。
不过，上述解释不能得到业界的认同。一位向欧洲出口麻醉机的生产厂家的技术人员告诉《每日经济新闻》记者，欧洲麻醉机的标准和中国标准对于氧气连接办法的要求并无差别，同样也要求两个孔，只不过在是否必须配备备用氧气管方面存在差别。
GE方面还称，整改方案还需等待国家质检总局确认，一旦确认，GE将对旗下所有的麻醉机进行自查。
而对于上述产品安全隐患是实行整改还是召回，《每日经济新闻》记者连续两天向国家质检总局提出采访要求，均得不到正式的回应。
将全面检查在华麻醉机
国家质检总局在发布的警示中称，美国德恩欧美达 （Datex-Ohmeda，Inc）公司生产的两款规格为Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系统存在两大严重安全质量隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆。
李可佳介绍，中国麻醉机标准于2007年5月份生效，要求麻醉机具备连接备用氧气的办法，2009年12月国家食药监局要求，各企业生产的麻醉机必须全部符合国家标准。
“实际上是怎么理解的问题。”李可佳表示，按照国际惯例，麻醉机的氧气孔一般只有一个，当进行移动时，可以拔下中央供气插上备用氧气瓶。因此，GE认为其麻醉机仍具备连接备用氧气的办法，对于国家质检总局现在要求麻醉机必须有两个孔，公司以后会严格按照该要求来做。
据了解，目前GE最终的整改技术方案已经确认，一经检测通过及国家质检总局认可，将立即开始在各相关医院实施。下一步，GE将着手对所有在华销售的麻醉系统进行自查以确保符合国家标准。
对于氧气和笑气混淆的问题，GE解释称也是对采用的色标两项标准的理解不同，中国采用GB7144-1999气瓶颜色和标记，而国际上则采用ISO32医用气瓶颜色和标记。
GE在回应中还表示，迄今为止，在国内外从未发现由其临床使用引发的与此相关的不良事件，目前上述两款机型在全球其他国家和地区销售正常。
