“老药新用”可抗癌
从1993年开始，符立梧教授领衔的团队致力于解决肿瘤多药抗药性问题，迄今已发表142篇具有重要影响的论文。该团队在世界上首次报道多种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)能对ABC转运泵导致的抗药性进行逆转，能增强传统抗癌药物对肿瘤干细胞的杀灭作用。这为临床上TKIs与传统抗癌药物的联合应用提供依据。
该团队与美国圣约翰大学合作，经小鼠实验显示，传统用于治疗男性阳痿的明星药物西地那非(“伟哥”)以及粉防己碱等，在体内外均可以逆转抗药性，且对抗癌药物的药效没有影响，实现“老药新用”。四川学者在这一成果的基础上，研发出溴化粉防己碱药物，已进入临床试验阶段。该团队还自主研发出第三代多药抗药性逆转剂FG020326(咪唑类衍合物)。此外，该团队将原本用于植物研究领域的siRNA技术，首次用于肿瘤研究领域，发现将编码跨膜蛋白ABCB1的mdr1基因“沉默”后，可让出现抗药性的肿瘤细
胞提高对抗癌药物的敏感性。
近年来，符立梧团队还发现从天然植物中提取、合成的化合物如姜黄素衍生物、泡番荔枝辛、黑麦酮酸D，对多药抗药性肿瘤细胞也具有抗癌作用。这一研究为开发新型抗癌药物奠定基础。
抗生素抗药性对全民健康是一大威胁，需要医界及民众共同努力达成减量及合理的抗生素使用之目标，我们才能享受在有感染症时、有抗生素可以救命的善果。
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